Ноотропил передозировка. Покупка и хранение

Содержание

Ноотропил инструкция по применению, купить Ноотропил, цена от 0 руб. | интернет-аптека ЗдравСити

Ноотропил передозировка. Покупка и хранение

Ноотропил – средство для улучшения функций головного мозга. Оно воздействует на центральную нервную систему путём ускорения метаболизма, повышения проводимости нейронов, улучшения микроциркуляции и реологических свойств крови.

Производитель

Заказывая Ноотропил в аптеке, вы получаете лекарственное средство, произведенное предприятием UCB Pharma S.p.A. Оно зарегистрировано по адресу: Италия, 80128, Via Michelangelo Naccherino, 2a.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения – бельгийская фармацевтическая корпорация UCB Pharma. В России её интересы представляет дочернее предприятие ООО «ЮСБ Фарма», расположенное по адресу: 105082, город Москва, Переведеновский переулок, 13, строение 21.

Группа препаратов

Ноотропные, модификаторы метаболизма головного мозга.

В основу лекарства Ноотропил положен пирацетам. Это синтетическое химическое соединение представляет собой производное пирролидона.

В настоящее время синтезировано множество подобных веществ, однако пирацетам продолжает занимать ведущее положение в своей группе.

Он улучшает деятельность головного мозга за счёт усиленного притока кислорода и глюкозы, повышения скорости кровообращения и микроциркуляции, а также улучшения проводимости нейронов.

Формы выпуска

Лекарственное средство выпускается в следующих формах:

  • капсулы;
  • таблетки;
  • раствор для инъекций;
  • раствор для приёма внутрь.

Упаковка

Таблетки расфасованы в блистеры из прозрачного пластика ПВХ и алюминиевой фольги по 10 штук (1200 мг действующего вещества) или 15 штук (800 мг). В каждой картонной коробке находится две пластины.

Капсулы упакованы в блистеры по 15 штук. Каждая картонная пачка содержит четыре пластины.

Раствор для приёма внутрь разливается во флаконы из непрозрачного тёмного стекла по 125 мл. К каждой ёмкости прилагаются полипропиленовая герметичная пробка и стакан-дозатор. В коробку также вложена инструкция.

Раствор для инъекций разливается в стеклянные прозрачные ампулы по 5 мл. Они укладываются в пластиковые контурные поддоны по шесть штук. В одной картонной пачке находятся две таких пластины.

Состав

Лекарственная формадействующего вещества, мгВспомогательные компоненты
Таблетки800 или 1200Диоксид кремния, кроскармеллоза натрия, стеарат магния, макрогол, гипромеллоза, белый краситель диоксид титана
Капсулы400Аэросил, макрогол, стеарат магния, лактоза, желатин, очищенная вода, белый краситель диоксид титана
Раствор для инъекций1000Тригидрат ацетата натрия, уксусная кислота ледяная, очищенная вода
Раствор для приёма внутрь200 на один миллилитрГлицерол, пропилпарабен, сахарин натрия, метилпарабен, ацетат натрия, уксусная кислота ледяная, очищенная вода, ароматизаторы карамельный и абрикосовый

Дозировка

Рекомендуется использовать препарат Ноотропил в количестве до 30-160 мг на килограмм массы тела в зависимости от характера патологии и желаемого результата. Эта доза разделяется на 2-4 приёма. При симптоматическом лечении она может быть уменьшена, а по назначению врача – увеличена.

При невозможности внутреннего приёма (например, в бессознательном состоянии) показано парентеральное применение. Предпочтительный метод – медленная внутривенная инфузия на протяжении 24 часов.

Дозировка при этом устанавливается специалистом в индивидуальном порядке. При неотложном лечении анемического криза назначают болюсное введение в вену в объём не более 3 мл.

Вливание продолжается не менее 2 минут, суточная доза делится на 2-4 части.

При затруднительном введении в вену показаны внутримышечные инъекции в объёме не более 5 мл препарата за один раз. Продолжительность лечения определяется тяжестью заболевания и динамикой состояния пациента.

Показания к применению

Поводом для назначения лекарства Ноотропил могут служить:

  1. Психоорганический синдром. Рекомендованная доза – 4,8 грамма в сутки на протяжении первой недели терапии, 2,4 грамма – в последующие дни.
  2. Ишемический инсульт. 4,8 г/день до исчезновения симптомов или стабилизации состояния пациента.
  3. Коматозное состояние. До 12 граммов в сутки. После восстановления сознания – по 2,4 г/день. Продолжительность лечения – не менее трёх недель.
  4. Серповидно-клеточная анемия. По 160 мг на килограмм массы тела в сутки, разделяя на 3-4 приёма. В период криза – 300 мг на килограмм массы тела внутривенно.
  5. Снижение когнитивных функций, не связанное с острыми заболеваниями и травмами. До 3,3 граммов в сутки на протяжении нескольких месяцев. Детям часто назначают пирацетам на период учёбы.
  6. Головокружения и нарушения координации. 2,4-4,8 грамма в сутки.
  7. Алкогольный абстинентный синдром. 4,8 грамма в день, в период криза – до 12 граммов в сутки перорально или внутривенно.
  8. Кортикальная миоклония. Начальная доза 7,2 грамма в день. Каждые четыре дня её повышают на 4,8 грамма до достижения максимума в 24 грамма в сутки. При отсутствии выраженного терапевтического эффекта лечение отменяют. Если действие препарата ярко выраженное, его принимают на протяжении 6 месяцев, после чего предпринимают попытку уменьшения дозы на 1,2 грамма каждые два дня. При появлении симптомов заболевания терапию возобновляют. 

Передозировка

В медицинской практике отмечен случай одновременного приёма 75 граммов лекарственного средства. У пациента наблюдались диспептические симптомы, диарея с кровью, боль в животе и тошнота.

Негативного воздействия на системный кровоток и функции органов не отмечено. Сразу после передозировки необходимо выполнить промывание желудка и вести симптоматическую терапию.

Специфический антидот отсутствует, эффективность гемодиализа достигает 60%.

Противопоказания

В описании производителя указаны следующие патологии, при которых запрещается использовать лекарство Ноотропил:

  • индивидуальная чувствительность к пирацетаму и другим производным пирролидона;
  • геморрагический инсульт;
  • аллергические реакции на дополнительные компоненты в составе препарата;
  • хорея Гентингтона;
  • активное психомоторное возбуждение;
  • хроническая почечная недостаточность с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин;
  • нарушения гемостаза;
  • последствия обширных травм или хирургических вмешательств;
  • тяжёлые кровотечения.

Лекарственное средство разрешено к применению в возрасте старше 3 лет.

В ходе фармакотерапевтических исследований были выявлены следующие негативные эффекты:

  1. Аллергические реакции. Повышенная чувствительность в месте внутримышечного введения, раздражение слизистых оболочек, анафилаксия, отёк Квинке, крапивница, зуд.
  2. Нервная система. Депрессия, раздражительность, астения, сонливость, головокружение, нарушения координации, обострение эпилепсии, галлюцинации, повышение либидо, тревога, головная боль, вертиго.
  3. Пищеварительная система и обмен веществ. Тошнота, рвота, диарея, боли в области желудка, увеличение массы тела.
  4. Сердечно-сосудистая система. Тромбофлебит, артериальная гипотензия при внутривенном введении.

Способ применения

Таблетки, раствор для внутреннего приёма и капсулы употребляют перорально, во время приёма пищи или до него, запивая большим количеством воды. Ноотропный препарат в форме инъекционного раствора вводят внутривенно. Желательно использовать медленные капельные инфузии, а при купировании острых кризов – болюсное введение. Допускаются также внутримышечные инъекции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствует информация о влиянии препарата Ноотропил на развитие плода. Действующее вещество проходит через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. В связи с этим его не назначают при беременности и лактации.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство оказывает комплексное воздействие на головной мозг. Оно улучшает метаболические условия и реологические свойства крови, повышает пластичность нейронов и модифицирует нейротрансмиссию, не вызывая сужения или значительного расширения сосудов. В результате улучшается снабжение нервных клеток кислородом и глюкозой.

Долгосрочные исследования показывали значительное улучшение внимания, концентрации и когнитивных функций у пациентов, перенесших инсульт и другие тяжёлые заболевания нервной системы. При кортикальной миоклонии уменьшается склонность к судорогам и подёргиванию.

Лекарство также ингибирует патологическую агрегацию тромбоцитов и улучшает деформируемость эритроцитов при чрезмерной ригидности клеточных стенок. При проведении электроэнцефалографии заметно увеличение альфа- и бета-активности, а также уменьшение дельта-активности.

Синонимы

При отсутствии Ноотропила в аптеке вы можете заказать его аналоги:

  • Пирацетам;
  • Луцетам;
  • Церебрил;
  • Мемотропил;
  • Пирамем;
  • Эскотропил;
  • Стамин;
  • Нооцетам.

Фармакокинетика

При внутреннем приёме быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте – биодоступность достигает почти 100%. Максимальная концентрация наступает через 30 минут, равновесная – через 3-4 дня регулярного применения. Действующее вещество не связывается с белками плазмы.

Оно проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке и проходит через гемодиализные мембраны. Избирательно накапливается в коре головного мозга, не метаболизируется в организме. Период полувыведения – до 7 часов, а полной экскреции почками – 30 часов.

При хронической почечной недостаточности до 50% препарата удерживается в организме на протяжении трёх суток.

Взаимодействие с другими лекарствами

Исследования совместимости лекарственного средства показывают:

  1. Спутанность сознания, нарушения сна и раздражительность на фоне приёма экзогенных гормонов щитовидной железы.
  2. Повышение эффективности нейролептиков и стимуляторов центральной нервной системы.
  3. Снижение агрегации тромбоцитов и вязкости крови при одновременном приёме аценокумарола.

Пирацетам в терапевтических дозах не влияет на концентрацию и скорость выведения алкоголя.

Лекарственная форма

Продолговатые таблетки с глянцевой плёночной оболочкой белого цвета с риской и буквой N.

Твёрдые желатиновые капсулы белого цвета с надписями N и UCB. Содержимое – белый или слегка сероватый порошок.

Прозрачный бесцветный раствор для приёма внутрь. Вязкий, с отчётливым запахом карамели и фруктов.

Прозрачный бесцветный раствор для инъекций без осадка и окраски.

Условия хранения

В сухом тёмном месте, недоступном для детей. В оригинальной аптечной упаковке при температуре +15…+25 градусов.

Срок годности

Капсулы и раствор для инъекций – 5 лет с момента производства. Таблетки и раствор для приёма внутрь – 4 года.

Особые условия

Не рекомендуется назначать препарат Ноотропил пациентам с нарушениями гемостаза, тяжёлыми кровотечениями, после травм и обширных хирургических вмешательств. Действующее вещество модифицирует реологические свойства крови, что может привести к резкому ухудшению состояния.

При длительном приёме в высоких дозах необходимо вести мониторинг состояния почек и корректировать терапию в случае необходимости.

В отдельных случаях пирацетам вызывает спутанность сознания, головокружение и снижение внимательности, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и сложными механизмами.

Условия отпуска из аптек

Ноотропил продаётся исключительно по рецепту. При наличии назначения врача вы можете заказать лекарство на сайте, чтобы получить его в указанной точке.

Источник: https://zdravcity.ru/g_nootropil/

НООТРОПИЛ

Ноотропил передозировка. Покупка и хранение

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, с разделительной поперечной риской с обеих сторон; на одной стороне таблетки справа и слева от риски гравировка “N”.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид, магния стеарат, макрогол 6000, кроскармеллоза натрия; опадрай Y-1-7000 (титана диоксид (Е171), макрогол 400, гипромеллоза 2910 5сР (Е464)), опадрай OY-S-29019 (гипромеллоза 2910 50сР, макрогол 6000).

15 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, с разделительной поперечной риской с обеих сторон; на одной стороне таблетки справа и слева от риски гравировка “N”.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид, магния стеарат, макрогол 6000, кроскармеллоза натрия; опадрай Y-1-7000 (титана диоксид (Е171), макрогол 400, гипромеллоза 2910 5сР (Е464)), опадрай OY-S-29019 (гипромеллоза 2910 50сР, макрогол 6000).

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Раствор для приема внутрь бесцветный, прозрачный.

Вспомогательные вещества: глицерол 85% 27 г, натрия сахаринат 300 мг, натрия ацетат 200 мг, метилпарагидроксибензоат 135 мг, пропилпарагидроксибензоат 15 мг, ароматизатор абрикосовый 30 мг, ароматизатор карамельный 15 мг, ледяная уксусная кислота 16 мг±5%, вода очищенная 62.1 г±5%.

125 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком – пачки картонные.

Показания

Взрослые

  • симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа);
  • лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения;
  • лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии);
  • профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

Дети

  • лечение дислексии (в составе комплексной терапии);
  • профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

Ноотропил таблетки 1200 мг 20 шт купить по цене 275,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость Ноотропил

Ноотропил передозировка. Покупка и хранение

Характеристики

Минимальный возраст от. 3 лет
Способ применения Перорально
Количество в упаковке 20 шт
Срок годности 48 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения В сухом месте
Форма выпуска Таблетка
Страна-изготовитель Бельгия
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Пирацетам (Piracetam)
Сфера применения Неврология
Фармакологическая группа N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Инструкция по применению

Меры предосторожности

Не превышать рекомендованные дозы.С осторожностью следует применять препарат при нарушении гемостаза, обширных хирургических вмешательствах, тяжелом кровотечении, при хронической почечной недостаточности (КК 20-80 мл/мин).

Способ применения и дозы

Внутрь. Суточная доза – 30-160 мг/кг, кратность приема – 2-4 раза в сутки. Внутрь назначается во время приема пищи или натощак; таблетки и капсулы следует запивать жидкостью (вода, сок).

– При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов, назначают 1,2-2,4 г, а в течение первой недели – 4,8 г/день. – При лечении последствий инсульта назначают 4,8 г/сутки.

– В период восстановления после коматозных состояний, а также трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга, начальная доза составляет 9-12 г/ сут, поддерживающая – 2,4 г/сут. Лечение продолжается не менее 3-х недель. – При алкогольном абстинентном синдроме в период кризиса – 12 г/сут в 2-3 приема. Поддерживающая доза – 2,4 г/сут.

– Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2,4-4,8 г в день. – Детям для коррекции пониженной обучаемости доза составляет 3,3 г/сут (примерно 8 мл раствора для приема внутрь, дважды в день). Лечение продолжается в течение всего учебного года.

– При кортикальной миоклонии лечение начинается с 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня доза увеличивается на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата, для предотвращения приступа постепенно сокращая дозу на 1,2 г каждые 2 дня.

При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают. – При серповидноклеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на четыре равные дозы. В период кризиса -300 мг/кг внутривенно. Дозирование больным с нарушением функции почек.

Поскольку Ноотропил выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствие с данной схемой дозирования.

Почечная недостаточность Клиренс креатинина (мл/мин) ДозированиеНорма > 80 Обычная дозаЛегкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 приемаСредняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приемаТяжелая < 30 1/6 обычной дозы, однократноКонечная стадия - противопоказаноПожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности и при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Дозирование больным с нарушением функции печени. Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Больным с нарушением функций и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. Раздел Дозирование больным с нарушением функции почек)

Побочные действия

Со стороны ЦНС: гиперкинезия (1. 72%), нервозность (1. 13%), сонливость (0. 96%), депрессия (0. 83%), астения (0. 23%). Эти побочные эффекты чаще возникает у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2. 4 г/сут.

В отдельных случаях – головокружение, головная боль, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1. 29%).

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях – тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Дерматологические реакции: дерматит, зуд, сыпь, отек.

Взаимодействие с другими препаратами

Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, т.к. 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.

Согласно опубликованному исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9.6 г/сут повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов).

Пирацетам не угнетает изоферменты цитохрома Р450. Метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно.Прием пирацетама в дозе 20 г/сут в течение 4 недель не изменял Cmax в сыворотке и AUC противоэпилептических препаратов (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата).

Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке; концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1.6 г пирацетама.

В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов с осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время обширных хирургических вмешательств или больным с симптомами тяжелого кровотечения.

При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, т.к. это может вызвать возобновление приступов.При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием препарата могут вызвать обострение заболевания.

При длительной терапии пациентам пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль показателей функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от результатов исследования КК.

При лечении пациентов, находящихся на гипонатриевой диете, рекомендуется учитывать, что раствор пирацетама для приема внутрь в дозе 24 г содержит 80.5 мг натрия.Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/p/nootropil-tabl-p-o-1200mg-n20-32711/

Ноотропил® (800 мг)

Ноотропил передозировка. Покупка и хранение

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатые с риской на обеих сторонах и гравировкой N по обе стороны от риски на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные другие. Пирацетам.

Код ATХ N06BX03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь пирацетам быстро и интенсивно всасывается, пиковая концентрация в плазме достигается через 1 час после приема. Абсолютная биодоступность пероральной формы препарата близка к 100%. Объем распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг.

Период полувыведения препарата в плазме крови у взрослых составляет около 5 часов после приема внутрь. В спинномозговой жидкости Тmax было достигнуто через 5 часов после приема дозы, период полувыведения составил около 8,5 часов, который удлиняется при почечной недостаточности.

Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с почечной недостаточностью.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и мембраны, используемые при гемодиализе.

Пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных, в мозжечке и базальных ганглиях.

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выделяется почками в неизменном виде. 80-100% пирацетама выводится почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации.

Фармакодинамика

Активным веществом препарата Ноотропил® является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Ноотропил® является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность.

Ноотропил® оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические свойства крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Улучшает синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Ноотропил® ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. На фоне приема в дозе 9.6 г у взрослых добровольцев наблюдается снижение уровня фибриногена и факторов Виллибранда на 30%-40% и удлинение времени кровотечения.

Ноотропил® оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации. Ноотропил® снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Лекарственные взаимодействия

Не отмечено взаимодейсвие с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия. Спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна были зарегистрированы во время сопутствующего лечения щитовидной железы ( Т3+Т4).

Ноотропил® в высоких дозах (9.6г/сут) повышает эффективность непрямых антикоагулянтов у пациентов с венозным тромбозом (отмечалось более выраженное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, фактов Виллибранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых коагулянтов).

Возможность изменения фармакодинамики препарата Ноотропил® под воздействием других лекарственных препаратов низкая, т.к. 90% препарата выводится в неизменном виде с мочой.

Ноотропил® не угнетает изоферменты цитохрома Р450. Метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно.

При приеме препарата Ноотропил® в дозе 20 мг/сут не изменяется Сmax и характер фармакокинетической кривой противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у пациентов с эпилепсией, получающих постоянные дозы этих препаратов.

При совместном приеме пирацетама в дозе 1.6 г с алкоголем концентрации в сыворотке крови пирацетама и этанола не изменились.

Особые указания

В связи с антиагрегантным эффектом тромбоцитов от прирацетама (см.

раздел Фармакодинамика), осторожность рекомедуется пациентам с тяжелым кровотечением, пациентам с риском кровотечения, таким как желудочно-кишечные язвы, пациентам с нарушением основного гемостаза, пациентам с геморрагическим инсультом в анамнезе, пациентам, перенесшие серьезные операции, в том числе стоматологическую хирургию, а так же пациентам, использующим антикоагулянты или антиагреганты тромбоцитов, включая низкие дозы аспирина.

Лечение серповидно-клеточных сосудисто-окклюзионных кризов у детей- пирацетам может применяться у детей от 3 лет, страдающим от серповидно- клеточной анемии в рекомендуемой ежедневной дозировке (мг/мл) в специальной лекарственной форме, как раствор для приема внутрь 200 мг/мл.

Пирацетам выводится через почки и должны предприниматься особые меры в случаях почечной недостаточности (см. раздел Способ применения и дозы).

При длительном применении у пожилых людей требуется регулярная оценка клиренса креатинина для адаптации дозы в случае необходимости.

При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, так как это может вызвать возобновление приступов.

При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярных прием препарата могут вызвать обострение заболевания.

При лечении пациентов, находящихся на гипонатриевой диете, рекомендуется учитывать, что таблетки пирацетама в дозе 24 г содержат 46 мг натрия.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении работы с механизмами.

Форма выпуска и упаковка

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/алюминиевая фольга. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Срок хранения

4 года

Не принимать препарат по истечении срока годности!

Владелец регистрационного удостоверения

ГлаксоСмитКляй Экспорт Лимитед, Великобритания

(980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom)

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане

050059, г. Алматы, ул.Фурманова, 273

Номер телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Номер факса: + 7 727 258 28 90

Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com

Утвержденную версию инструкции по медицинскую применению так же смотрите на сайте www.dari.kz

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BD%D0%BE%D0%BE%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D0%BB-800%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/135138441477650939?instruction_lang=RU

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.